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nifty全因查幾對染色體?和敏兒安區別在哪?

無創DNA是香港十分成熟的非侵入性胎兒染色體異常檢測技術,相比起傳統的唐氏篩查,該技術不但安全無創,而且準確性極高,能夠檢測到更為廣泛的染色體疾病範圍,其中nifty和敏兒安t21都是較為常見存在,不過這兩者還是存在一定的區別,比如檢測的染色體數量就不一樣,那麼到底nifty全因查幾對染色體呢?

 

nifty的原理和範圍

nifty全因查幾對染色體?nifty由華大基因推出的無創產前基因檢測產品,主要對包含21-三體、18-三體、13-三體以及性染色體異常在內的全部染色體數目異常進行檢測,還能夠對84種明確的染色體缺失/重複綜合症檢測,其升級版nifty pro更是提供了目前市面上最全面的胎兒染色體篩檢。此外,香港中環專科的nifty pro檢測流程快捷簡易,懷孕10周或以上便可進行檢測,只需抽取10mL靜脈血,約5-7個工作日就會出報告,準確度高達99%以上。

 

nifty和敏兒安區別

另外一個香港比較有名的無創產前基因檢測,則是敏兒安t21染色體篩查,所以在瞭解到nifty全因查幾對染色體之後,我們還要區分好兩者之間的區別,才能選出適合自己的類型。相比起nifty pro,敏兒安t21是由國際知名的本港大學團隊研發,擁有香港唯一的專利認可,其檢測範圍雖然沒有nifty pro廣泛,但卻能檢測超過105項微缺失或微重複症候群,其中相對高發的(片段大於3Mb)染色體微缺失綜合症只有敏兒安才能檢測得到,所以在香港醫療行業有著不錯的口碑。

 

nifty全因查幾對染色體?升級版的nifty pro能夠對6種常染色體三倍體綜合症、4種性染色體異常以及84種染色體微缺失微重複綜合症進行檢測,是目前香港檢測範圍最全面的無創產前基因技術,不過敏兒安的優勢在於可以對染色體微缺失綜合症的檢測更為精准,所以如何選擇要看個人的實際需求,兩者均可在香港中環專科的官網預約。

CC BY-NC-ND 4.0

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